Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
ние: четче выделяются группы грибов, связанных и приурочен¬
ных к слоям А0 и более мощного мулевого горизонта. Распре¬
деление различных трофических подгрупп напочвенных сапро-
трофов довольно четко прослеживается и в пределеах типа леса.
В табл. 12 приведены количественные показатели для сапротро-
фов на опаде и в подстилке в парцеллах липо-ельника зеленчуко-
во-волосистоосокового. Наблюдается корреляция между коли¬
чеством видов грибов и запасами опада и подстилки. Принци¬
пиальных различий между формированием структуры напоч¬
венных сапротрофов в данном типе леса и того же процесса, опи¬
санного для возрастного ряда ельников, нет. Более подробно
вопросы распределения различных групп напочвенных сапротро¬
фов в лесн^гх сообществах будут рассмотрены далее в главе о под¬
стилке как экологическом факторе. Ксилотрофы, как отмечалось ранее, относительно широкова¬
лентны и независимы от фитоклиматических особенностей опре¬
деленного лесного сообщества Видовой состав и численность их
определяются запасами древесного отпада, его положением отно¬
сительно поверхности почвы, стадией деструкции субстрата. Био¬
химически разнородный лиственный и хвойный отпад разлагается
дереворазрушающими грибами по принципу зтапности. Сукцес¬
сии ксилотрофов при разложении различного древесного субстра¬
та достаточно подробно отображены в современной микрологичес-
кой литературе (Частухин, Николаевская, 1969; Мухин, 1977;
Степанова, Мухин, 1979; Мезенцева, 1982; и др.), поэтому мы не
будем здесь подробно на этом останавливаться. С увеличением возраста древостоя, количества древесных пород,
участвующих в его сложении масса мертвого органического веще¬
ства, заключенного в древесине, растет и сопровождается видовым
разнообразием ксилотрофов. В табл. 3 показана зависимость их
количества от возраста древостоя и типа леса. Таким образом, трофическая структура группировок макро-
мицетов с высокой степенью достоверности отражает фитоцено-
тические, биотопические и вещественно-энергетические особеннос¬
ти лесных сообществ, зачастую являясь индикаторами их санитар¬
ного состояния и степени антропогенного воздействия. 73