Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 12 Распределение сапротрофов в зависимости от запасов опада и
подстилки влипо-ельнике зеленчуково-волосистоосоковом Парцелла Опад, Подстилка, Число видов сапро¬
трофов I г/м1 г/м1 на опаде подстилоч¬ ных Елово-зеленчуковая 302 1132 2 11 Елово-волосистоосоковая 364 1285 2 9 Елово-зеленомошная 245 1186 3 12 Елово-липово-мертвопокровная 275 903 3 9 Крупнопапоротниковая в окне 169 818 1 16 древесного полога
Осиново-елово-медуничная 260 982 3 20 Осиново- и дубово-снытевая 227 841 5 11 никами, т.е. в условиях крайнего переувлажнения почв ведущая
роль симбионта (в данном случае сосны) сводится практически к
нулю. В то же время мощный покров из сфагновых мхов высту¬
пает как ведущий средообразующий фактор. Формирование структуры напочвенных сапротрофов в лесных
сообществах подчинено закономерностям накопления и утилиза¬
ции мертвого органического вещества в них и отображают все
особенности этих процессов. На рис. 5 представлена схема соот¬
ношений различных групп напочвенных сапротрофов в связи с
изменениями качественного состава и количества опада и под¬
стилки в возрастном ряду ельников. В молодняках происходит
постепенный рост запасов подстилки и процесс ее стратификации.
К 30 годам в ельниках несколько усложняется и ее фракционный
состав: возрастает доля ’’неактивной” фракции (кора, ветки,
шишки), формируется мулевый слой, с которым связаны лесные
гумусовые сапротрофы. Фракционно относительно гомогенная
подстилка приобретает черты гетерогенности. При усложнении
вертикальной и горизонтальной структуры ельников возрастает
вариабельность запасов подстилки и ее фракционного состава.
Присутствие в опаде и подстилке листьев существенно меняет
темпы их деструкции и влечет за собой появление грибов, специа¬
лизированных на разложении этой фракции. Максимальное видо¬
вое разнообразие подстилочных сапротрофов в большей мере свя¬
зано не с увеличением запасов субстрата в сложных лесных сооб¬
ществах, а с вариабельностью ее фракционного состава. В более старых ельниках при сохранении того же количества
видов сапротрофов происходит их трофическое перераспределе¬ 72