Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 10 Фитоценотнческая и микологическая характеристика различных ти¬
пов сосняков Тип леса Запас древе- Фитомасса на- Подстилка, сины, м3/га почвенного г/м1 покрова, кг/м2 Первая надпойменная терраса Сосняк лишайниково-зеленомош- 54 2,1 350 ный чернично-моховой 266 1,0 570 сфагновый 273 0,4 840 Вторая надпойменная терраса ЭСНЯК ' лишайниковый 110 3,24 270 зелено мо шно- 84 0,72 320 кустарничковый злаково-эеленомошный 84 0,40 360 Рельеф второй надпойменной террасы холмистый, превышение
вершин над замкнутыми бессточными западинами составляет
5—6 м, крутизна склонов 5—30°. Вершины песчаных холмов заня¬
ты сосняками лишайниковыми и зеленомошно-лишайниковыми.
Наблюдается выраженная пятнистость напочвенного покрова.
Во-первых, подкроновые мертвопокровные пространства редко
стоящих сосен чередуются с лишайниковыми пятнами, во-вторых,
к тем же видам лишайников присоединяется мох. Доминанты мо¬
хово-лишайникового покрова идентичны отмеченным для зелено-
мошно-лишайниковых сосняков первой террасы. Склоны хол¬
мов заняты сосняками бруснично-вересково-зеленомошными с
примесью в нижней части склонов черники. Проективное покры¬
тие мхов (Hylocomium splendens) — 100%, кустарничкового покро¬
ва — 20—60% в зависимости от крутизны склонов. Западины характеризуются древостоем из сосны с примесью
березы. Напочвенный травяно-кустарничковый покров (проектив¬
ное покрытие 40—60%) состоит из манника с примесью черники,
голубики. Моховой покров сплошной, состоит из Hylocomium
splendens, Dicranum polysetum, Pleurozium schreberi, Sphagnum gir-
gensohnii. Ряд показателей, характеризующих описанные типы сос¬
няков, представлен в табл. 10 (Бурова и др., 1980; Бурова, 1982а). Всего было зарегистрировано 57 видов симбиотрофов. Коли- 66