Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 9 Формирование группировок макромицетов в культурах сосиы раз¬
личного возраста (Подмосковье), % от общего числа видов Трофическая группа Возраст насаждений, лет 15 17 30 S3 86 состав древостоя юс юс юс 6С2Е2Б 5С2Е2Б1Д Симбиотрофы 25 25 3 30 39 Ксилотрофы 0 0 24 15 17 Сапротрофы на опаде 25 25 1 4 5 подстилочные 50 50 48 33 30 гумусовые 0 0 24 16 11 Всего видов 8 4 22 64 44 Биомасса, кг/га 3,0 1,6 5,8 20,2 15,6 (абс. сух. вес) ном случае должна находиться в прямой зависимости от концентра¬
ции в почве азота, фосфора и калия, их связанности почвенным
поглошаюшим комплексом (доступности для растений) и аэра¬
ции (Харли, 1963; Шемаханова, 1962). Известно, что в ряде почв, особенно при недостатке и избытке
влаги, фосфор и калий, непосредственно участвующие в превра¬
щении энергии и входящие в состав основных продуктов жизне¬
деятельности деревьев, прочно связываются почвенным поглоща¬
ющим комплексом и тел. самым исключаются из биологического
круговорота. Известно также, что периоду адсорбции питательных
веществ микоризными корнями предшествует процесс обмена
веществ, зависящий в первую очередь от температуры и обеспе¬
ченности почвы 02. Поглощенные корнями доступные соединения
элементов питания поступают в гифы грибов. Фосфор переходит
в мицелии в связанное состояние и впоследствии транспортирует¬
ся в ткани дерева. После отмирания микоризных корней Р возвра¬
щается в почву. Наибольшее варьирование подвижного фосфора
(Р205) наблюдается в горизонтах А, и А2 - зоне максимальной
концентрации тонких корней (Данилов, 1947; Карпачевский,
19.77; Холопова, 1982: Сибуль, Бурова, 1980). С глубиной абсолют¬
ные показатели и изменчивость Р2 05 вновь увеличиваются в акку¬
мулятивном горизонте В2. Степень насыщенности обменными основаниями имеет в прин¬
ципе тот же характер горизонтальной и вертикальной изменчи- 64