Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 4 Трофическая структура макромирегов в липо-еяьнике зелено-
мошно-волосистоосоковом Трофическая группа Число видов % от
общего
числа
видов Симбиотрофы 38 28,9 Ксилотрофы 15 11,4 Гумусовые сапротрофы 13 9,9 Сапротрофы на еловом опаде 9 6,9 лиственном опаде: 4 3,0 очесе трав 3 2,3 Бриотрофы 2 1,6 Микотрофы 1 0,8 Подстилочные сапротрофы слоя L 10 7,7 F 29 22,2 погребенных фракций 7 5,4 ПОДСТИЛКИ Всего 131 100 размещению и густоте молодой елью и плагиотропной формы
липой. В связи с этим выделяются четко разграниченные три основ¬
ные парцеллы: березово-волосистоосоковая, березово-липово-зеле-
номошно-волосистоосоковая и березово-елово-мертвопокровная.
Они различаются характером режима влажности, температурой
воздуха и верхних слоев почвы, освещенностью, ввдовым со¬
ставом и степенью развития травяного и мохового покровов. Микологические исследования в березняке показали, что основ¬
ные их отличительные черты заключаются в трофической структуре
макромицетов. Видовое разнообразие и биомасса симбиотрофов
максимальны в березово-волосистоосоковой парцелле, характе¬
ризующейся высокими показателями ФАР (30—40%), проникнове¬
нием большего, чем в остальные парцеллы, количества осадков
(40-45% от открытого места) и контрастностью термического
режима.-Наличие развитого травяного покрова (проективное по¬
крытие 80%) не ограничивает микоризообразующей способности
березы и в некотором роде приближает ситуацию к опушкам
березняков, как известно, самых ’’грибных” местообитаний. Не¬
сколько меньше симбиотрофов в березово-липовой парцелле,
так как прибавление еще одной, но исключительно маломико¬
трофной древесной породы, не вызывает увеличения количества
видов, а экологическая обстановка, создаваемая пологом липы,
54