Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
ний на расстояние до 5 м и более. В результате деревья на грани¬
цах молодняков оказываются в гораздо более благоприятных усло¬
виях в отношении обеспеченности элементами минерального пита¬
ния, влагой, светом, чем те, которые находятся внутри массивов.
С возрастом последние, находясь в ослабленном состоянии, чаще
подвергаются ветровалу, снеголому, что в конечном итоге при¬
водит к их выпадению и образованию окон в древесном пологе.
Это незамедлительно вызывает перестройку горизонтальной и вер¬
тикальной структуры сообществ и, естественно, изменения трофи¬
ческой структуры макромицетов: с связи с увеличением запасов
подстилки и ее стратификацией усложняется структура напочвен¬
ных сапротрофов, а на выпавших и больных деревьях появляются
ксилотрофы (Бурова, 1975а). По мере внедрения под полог монодоминантных сообществ
других древесных пород изменяется не только вертикальное, но,
что особенно важно для макромицетов большинства трофических
групп, горизонтальное сложение лесных сообществ. Доля пионер¬
ных трофических групп падает (табл. 3), других — резко увели¬
чивается. Особенно это касается напочвенных сапротрофов. Струк¬
тура их группировок чрезвычайно сложна (табл. 4). Парцеллярное строение сформированных и находящихся в ста¬
дии формирования сообществ наглядно отображает все много¬
образие экологических ситуаций в пределах одного типа леса (Бу¬
рова, 1968). Различия в количестве видов при сравнении парцелл
лило-ельника зеленчуково-волосистоосокового достигает одной
трети общего для типа леса количества макромицетов. Коэффи¬
циент видового сходства между парцеллами колеблется от 0,87
до 0,31, т.е. на уровне различий между типами лесов. Усложнение
трофической структуры ведет к увеличению видового разнообра¬
зия, но численность представителей всех групп макромицетов при
этом резко падает. Групповое распределение плодовых тел, ха¬
рактерное для молодняков, сменяется рассеянным. Максимальное количество видов грибов наблюдается в средне¬
возрастных лесных сообществах (табл. 3). Дальнейшее развитие
их приводит к уравниванию экологических условий под пологом
леса, уменьшению видового разнообразия и численности грибов
до определенного уровня, который остается более или менее
стабильным продолжительное время. Особенно интересна трофи¬
ческая структура группировок макромицетов при смене произ¬
водных типов леса коренными. На рис. 3 представлена модель
трофической структуры грибов в березняке волосистоосоковом,
находящемся на поздней стадии демутации с выраженным процес¬
сом смены на еловый древостой. В первом ярусе — береза (воз¬
раст 80—85 лет), сомкнутость крон - 0,6 и небольшая примесь
ели. Второй ярус сложен неравномерной по пространственному 53