Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Скорость разложения древесины в природе во многом опреде¬
ляется биохимической природой субстрата и его положением в
структуре лесных сообществ. Различного состава и количества
фунгитоксичные соединения, синтезируемые древесными порода¬
ми, значительно усложняют процесс заселения древесины ксилотро-
фами. Важное значение для деструкции древесины в естественных
условиях имеют диаметр деревьев, гидротермические условия
местообитания, пространственное положение и др. В зависимости от этих факторов время полной редукции древе¬
сины колеблется от 5—7 лет до 100 и более (Степанова, Мухин,
1979). По данным тех же авторов, древесина в состоянии сухостоя
разлагается в четыре раза медленнее, чем валежная при равных
условиях влажности субстрата и температуры среды. Таким образом, подстилочные и дереворазрушающие сапротроф-
ные макромицеты являются самыми активными деструкторами
мертвого органического вещества в силу широкого набора фер¬
ментов, специализированных на разложении лигно-целлюлозного
комплекса. Их узкая ферментативная специфичность и приурочен¬
ность к отдельным фракциям субстрата, определяющие сукцес-
сионную природу разрушаемого ими органического вещества,
обеспечивают чрезвычайное видовое разнообразие группировок
макромицетов. Пространственное и временное разделение сапро-
трофов различных экологических и трофических групп рассчитано
на вовлечение в биологический круговорот максимального ко¬
личества органики, заключенной в опаде, подстилке и древесине. ДРУГИЕ ТРОФИЧЕСКИЕ ГРУППЫ Представители ’описанных выше экологических групп
макромицетов составляют, как правило, 90—95% видов от всех,
найденных в конкретном типе леса, регионе, административном
районе и т.д. грибов. Остальные 5—10% приходятся на сапротрофы
пяти специализированных трофически и экологически групп:
карботрофы, копротрофы, брио- и сфагнотрофы, микотрофы.
Формирование этих групп можно рассматривать как результат
биохимических адаптаций и ухода от конкуренции со стороны
других макромицетов в недоступные для последних условия
местообитания. Экология и биология макромицетов, относящихся
к указанным сапротрофам, изучены крайне слабо. Почти не иссле¬
дован ферментативный аппарат этих грибов, по-видимому, столь
же специфичный, как и макромицетов других экологических
групп. Отмечены лишь четкая приуроченность грибов к субстрату
и полное отсутствие на несвойственных для них видах органи¬
ческих веществ. Все группы отличаются как чрезвычайно бедным
видовым составом, так и небольшой численностью. 38