Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
подгоризонта подстилки — минимальная экологическая и биохи¬
мическая вариабельность по сравнению со слоями L и F. Гумино-
подобные соединения представляют собой продукт окислительной
конденсации, высвобожденный при гидролизе лигнина органи¬
ческих соединений. Лигнинные мономеры под влиянием фено-
локсидаз гриба соединяются с продуктами разложения мицелия
и углеводами, образуя гуминоподобные комплексы, близкие по
своему строению к истинным гуминовым кислотам (Шиврина
идр., 1969; Александрова, 1980). Макромицеты, мицелий которых расположен в гумусовом
слое, отличаются постоянством видового состава и относительной
независимостью от погодных условий сезона. Представители этой
группы относятся к родам Inocybe, Agaricus, Clitocybe, Lepiota,
Melanoleuca. Как и сапротрофы предыдущих экологических групп,
гумусовые макромицеты обладают специфическим набором фер¬
ментов, позволяющим расщеплять самые сложные и трудноразла-
гаемые органические соединения гумуса. Исследования Курсанова
(1940) показали наличие у шампиньонов активно действующих
фосфатаз, в особенности глицерофосфатазы. Активность этих
ферментов у шампиньонов оказалась в 2,5 раза выше, чем у зеле¬
ных растений. В плодовых телах Agaricus campestris найдены и
некоторые оксидазы, пока что мало изученные (Шиврина и др.,
1969). ДЕРЕВОРАЗРУШАЮЩИЕ САПРОТРОФЫ (КСИЛОТРОФЫ) Из сапротрофов наиболее изучены ксилотрофные или
дереворазрушающие макромицеты. Исследованы подробно сукцес-
сионные процессы при разложении древесины, взаимоотношения
различных видов и групп деструкторов, механизм биохимических
связей между субстратом и разлагающими его организмами, их
экология и биология (Никитин, 1951; Рипачек, 1967; Частухин,
Николаевская, 1969; Степанова, Мухин, 1979). В древесине и
скелетной части кроны деревьев заключено около 95% мертвого
органического вещества, состоящего в основном из гемицеллюло¬
зы, целлюлозы и лигнина. Детальность исследований организмов,
и в частности грибов, разлагающих древесину, определяется прежде
всего практическим значением, так как большинство ксилотро-
фов причиняют огромный ущерб, разрушая постройки, уменьшая
выход деловой древесины (в некоторых случаях на 20—40%),
в качестве патогенов порой уничтожают целые массивы лесов. Разложение древесины в природе проходит по типу этапности,
определяемой экологической и биохимической природой сукцес-
сионных преобразований субстрата. Ослабленные деревья заселяют¬
ся облигатными или факультативными патогенными грибами.
Последние при полном отмирании дерева ведут себя как ксило- 36