Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
САПРОТРОФНЫЕ МАКРОМИЦЕТЫ Сапротрофные грибы объединяют макромицеты, исполь¬
зующие в качестве источника пищи и осуществляющие все про¬
цессы жизнедеятельности за счет мертвого органического вещества.
Они специализированы на разложении особо стойких лигно-целлю-
лозных соединений. В процессе эволюции у них сформировался
специфический набор ферментов, определивший разделение грибов
на ряд экологических групп, основными из которых (выделяемы¬
ми всеми микологами, проводящими свои исследования в при¬
родных условиях) являются подстилочные и гумусовые сапротро¬
фы, ксилотрофы, копро-, карбо-, брио- и микотрофы. Сапротрофы
благодаря наличию разветвленной сети гифов обладают уникаль¬
ной способностью максимального контакта с субстратом, зна¬
чительно повышающей эффективность метаболических процессов,
происходящих в мицелии. Обладая высокой активностью метабо¬
лизма, биохимической мобильностью и способностью быстро
реагировать на действие неблагоприятных факторов среды пере¬
ходом к анабиозу, сапротрофы могут осваивать чрезвычайно
различные по условиям местообитания экологические ниши.
Решающую роль в формировании экологических групп сапро-
трофных грибов играют биохимические адаптации. Скорость деструкции мертвого органического вещества, акку¬
мулируемого в опаде и подстилке, а в связи с этим и интенсивность
биологического круговорота веществ в лесных сообществах во
многом зависят от биологической активности сапротрофных
грибов, выделяющих в субстрат ряд зкзоферментов, например
целлюлазы, оксидазы, органические кислоты и физиологически
активные вещества. Энергия процессов минерализации раститель¬
ных остатков определяется количеством в них легкорастворимых
органических веществ и лимитируется в дальнейшем содержанием
оснований и соотношением азота и углерода. Принято считать,
что соотношение C:N, равное 8:1—10:1, наиболее благоприятно
для развития макромицетов (Шиврина и др., 1969). При уменьше¬
нии отношений C;N скорость деструкции органических веществ
резко падает и продукты неполного разложения целлюлозы, и
в особенности лигнина, в течение продолжительного времени
оказываются законсервированными (Kendrick, 1959). НАПОЧВЕННЫЕ САПРОТРОФЫ Поскольку лесная подстилка разлагается в течение дли¬
тельного времени, она стратифицирована на ряд слоев различной
степени деструкции, различающихся между собой биохимически
и экологически. Верхний слой L, состоящий из полностью сохра¬
нивших структуру растительных остатков, характеризуется наи- 32