Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
тором продукты метаболизма грибов губительно действуют на
животных, вызывая их парализацию или гибель; нейтральный,
когда мицелий грибов может служить в качестве примеси к основ¬
ной пище беспозвоночных; облигатный, при котором мицелий яв¬
ляется единственным источником жизнедеятельности животных
(Козловская, 1968; Яковлев, 1980а, б, в). Опыты по совместному
выращиванию культур макромицегов-микоризообразователей, сап-
ротрофных и патогенных макро- и микромицетов показали, что
между ними в принципе существуют те же типы взаимоотношений,
которые были отмечены между почвенными беспозвоночными и
микоризными грибами. Микотрофное состояние деревьев в естественных условиях
расценивается в большинстве случаев нормальным и необходимым
явлением, определяющим существование симбионтов. При этом
оба организма находятся во взаимоотношении экологически обли¬
гатного симбиоза. Широко распространенная в природе микотроф-
ность древесных пород является основой существования лесов
практически во всех зонах умеренного климата. Строение и разви¬
тие микориз большинства деревьев обнаруживают почти полную
идентичность в различных лесах, в связи с чем они объединяются
в одну группу эктотрофных микориз (Еропкин и др., 1968). Она
облигатна для представителей семейства сосновых,! березовых и
буковых и характеризуется образованием видимого грибного чех¬
ла вокруг коротких (питающих) корней растений и редукцией
вследствие этого корневых волосков. От грибного чехла отходят
многочисленные гифы гриба, проникающие, с одной стороны, в
окружающий грибокорень субстрат, с другой — в межклеточные
пространства первичной коры, образуя так называемую сеть Гарти-
га. В отличие от зндозктотрофной микоризы и псевдомикориз
гифы эктотрофных грибов не проникают в клетки растений. Обра¬
зование эктотрофной микоризы придает древесным растениям
черты гетеротрофности, так как под микотрофией имеют в виду
поглощение только органической пищи из субстрата путем симбио¬
тических взаимоотношений между грибом и деревом. Под автотро-
фией подразумевается поглощение чисто неорганической пищи
корнями растений. В связи с тем что микоризообразующие грибы, как и сапротро-
фы, используют в качестве источника питания мертвое органичес¬
кое вещество, встает вопрос о различиях этих групп. Большинство
микоризообразователей в природных условиях не облигатно сим-
биотрофны и обладают свойствами сапротрофизма, например, в
стадии свободно живущего мицелия или отсутствия растения-
хозяина (Селиванов, 1981; Переведенцева, Степанова, 1979).
По-видимому, это явление распространено гораздо шире, чем
предполагается, однако исследований, раскрывающих процессы 30