Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
в регуляции осмотических процессов в грибной клетке. От его
кристалличности зависит и деструкционная способность грибов;
чем она меньше выражена, тем более интенсивно проходят процес¬
сы разложения субстрата. Среди потребителей гетеротрофных подстилочнообитаюших
организмов около 30% принадлежит к микофагам. Коллемболы
не обнаруживают выраженной специализации в потреблении мице¬
лия. Почти у всех исследованных видов в кишечнике обнаружены
гифы и споры грибов. Активность потребления мицелия у Onychiu-
rus procamparus колеблется в пределах 0,25—0,38 мг/сутки (Hea¬
ley, 1967). Однако некоторые виды нематод, например Ditylen-
chus destructor, потребляют мицелий только паразитных грибов,
таких, как Fusarium, Sclerotium, Armiilariella. Взимоотношения между грибами и нематодами сводятся не
только к использованию мицелия в качестве источника питания.
В природе существует целая группа хищных грибов, в основном
гифомицетов, обладающих приспособлениями в виде ловчих
колец и липких сетей для улавливания нематод и впоследствии
употребления их в пищу (Barron, 1976). Максимальное количество мицелия грибов и трофически свя¬
занных с ним беспозвоночных наблюдается в ферментативном слое
хвойных подстилок. Здесь сапрофаги выполняют функцию регу¬
ляции и интенсификации микробиологического этапа сукцессион-
ного преобразования субстрата (Гиляров, 1965, 1970; Козлов¬
ская, Жданникова, 1961, 1962). Орибатиды, населяющие в основ¬
ном слой F, в сравнении с другими группами беспозвоночных бо¬
лее всего специализированы на потреблении мицелия грибов опре¬
деленных видов. Взаимосвязи орибатид и грибов в процессе эво¬
люции приобрели жесткую трофическую специализацию. Преобла¬
дающие в подстилке орибатиды в большинстве случаев не могут
потреблять субстрат без предварительной обработки его грибами
(Козловская, 1976; Козловская, Жданникова, 1962). Взаимоотношения животных с грибами не ограничиваются
чисто трофическими отношениями, т. е. потреблением мицелия.
Изучение различного рода взаимоотношений двух названных
групп гетеротрофов открывает неограниченные возможности в
деле использования грибов в качестве биологических мер за¬
щиты против животных, наносящих вред сельскому и лесному
хозяйству. Грибы нематодофаги используются в настоящее время
в борьбе со свободноживущей в почве нематодой Caenorhabdites
elegans (Barron, 1976). Грибы рода Podonectria паразитируют на
щитовках, а личинки различных видов слепней поражаются гри¬
бом Coelomomyces milko. Грибы среди прочих редуцентов наиболее тесно связаны со стра¬
тификацией лесной подстилки, обладая индикационными свойства¬ 184