Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
группы редукцентов — бактерий. Преобладание грибов в хвойной
подстилке связано и с более экономичным у них обменом веществ
в сочетании с высокой биологической активностью (Аристовская,
1965). Функциональная специфика подстилочных сапротрофов в лес¬
ных биогеоценозах определяется, как указывалось выше, их уни¬
кальной способностью разлагать лигнинсодержащие органические
вещества. Некоторые сумчатые и несовершенные грибы также об¬
наруживают свойства развиваться в чистых культурах на лигнин¬
содержащих средах, но при этом они не вызывают сколько-нибудь
существенных изменений в биохимической структуре лигнина.
Полное разложение лигнина осуществляется только напочвенными
и дереворазрушающими сапротрофными макромицетами (Мир-
чинк, 1976). Продукты метаболизма, в частности ресинтеза этих
грибов, являются, с одной стороны, источником питания микро-
мицетов и некоторых групп бактерий (Егорова, 1968), например
аммонифицирующих, с другой - обладают довольно высокой
антибиотической активностью, ингибируя их развитие (Warcup,
1951; Hintikka, 1970). В чистых культурах основные агенты, разрушающие хвойный
опад, представители рода Marasmius (М. oreades, М. scorodonius,
М. prasiosmus) полностью подавляли развитие Penicillium cyclo-
pium (Зерова, Роженко, 1970). В то же время, плодовые тела
культивируемых видов Agaricus не образуются на стерильном
субстрате; для их нормального развития необходимы подстилоч¬
ные микроорганизмы, находящиеся, вероятно, в симбиотических
взаимоотношениях с этими видами в природных условиях (Гари¬
бова, 1982). В настоящее время наиболее изучены взаимоотношения почво-,
подстилочно- и деревообитающих животных с грибами. Последние
являются источником питания для многочисленных представителей
различных групп животных — нематод, энхитриид, клещей, дожде¬
вых червей, многоножек, ногохвосток, муравьев, личинок жестко¬
крылых, брюхоногих моллюсков и т. д. Среди них выделяются
специалазированные, возникшие в результате сопряженной эволю¬
ции группы микофагов, с переходом в отдельных случаях во вре¬
менный симбиоз. В результате микофагии у этих видов и групп
наряду с морфофункциональной специализацией органов возник и
специфический ферментативный аппарат (трегалаза, хитиназа) для
расщепления лигноцеллюлозного комплекса и хитиновых оболо¬
чек гифов грибов (Стриганова, 1980). Хитин — основной опор¬
ный биополимер, осуществляющий процесс сорбции воды и частич¬
но белков в клеточной стенке грибов, по структуре и особенно
кристалличности отличается от хитина беспозвоночных и микро¬
организмов (Феофилова и др., 1982). Он играет важнейшую роль 183