Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
прекращает свое развитие, оптимальные значения влажности лежат
в пределах 20—30%. Автор считает R-фактор самым информатив¬
ным и простым в определении параметром, от величины которого
зависит развитие плодовых тел и мицелия напочвенных макроми-
цетов. Это, безусловно, верно, поскольку названные характеристи¬
ки являются наравне с запасами субстрата интегральным отобра¬
жением всех особенностей местообитания в лесных сообществах.
Но нельзя забывать, что гидротермический режим зависит от мно¬
гих факторов, в частности от развития напочвенного покрова, его
пространственной структуры, морфологических особенностей до-
минантов травяного, мохового и лишайникового покровов (Бу¬
рова, 1974,1976а, 1982а). ТРАВЯНОЙ, МОХОВОЙ И ЛИШАЙНИКОВЫЙ ПОКРОВЫ
КАК ФАКТОР ФОРМИРОВАНИЯ ГРУППИРОВОК
НАПОЧВЕННЫХ САПРОТРОФОВ Растительный покров формирует условия фитоклимгта,
в которых развиваются мицелий и плодовые тела сапротрофов.
С другой стороны, накопление подстилки и особенности ее сло¬
жения и фракционного состава сказываются на возобновлении
растений, газовом и гидротермическом режимах почв и их оподзо-
ливании. Величину и направленность названных процессов изме¬
няют напочвенные макромицеты в совокупности с другими ре¬
дуцентами. Посредством ускорения деструкции мертвого орга¬
нического вещества они улучшают условия произрастания для
представителей напочвенного покрова. Видовой состав, проективное покрытие и пространственная
структура травяного покрова в различной степени влияют на
распределение и количественные показатели группировок на¬
почвенных сапротрофов. Влияние травяного покрова на видовой состав, обилие, времен¬
ную и пространственную структуру подстилочных сапротрофов
изучали в различных парцеллах дубо-ельника волосистоосокового,
липо-ельника зеленчуково-волосистоосокового и липо-ельника
зеленомошно-волосистоосокового на Малинской биостанции. В ка¬
честве опытных растений были выбраны Carex pilosa, Dryopteris
filix-mas, D. linnaeana, Equisetum sylvaticum. Выбор на них пал
потому, что они играют существенную роль в сложении широко
распространенных в ельниках парцелл и обладают различными
морфологическими особенностями, оказывающими влияние на
гидротермический режим подстилки как субстрата для подсти¬
лочных сапротрофов. Осока волосистая — доминант травяного покрова зонального
типа леса в районе исследований, создает под своим ”пологом” 174