Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Температурный оптимум развития плодовых тел и максималь¬
ной численности подстилочных сапротрофов в изучаемых лесах
лежит в пределах 20—22°. Некоторые виды могут появляться и
при низких температурах, даже при отрицательных. К этом видам
относятся Strobillurus esculentus, Mycena vulgaris. Последняя,
вероятно, благодаря слизистому покрывалу сохраняется даже под
снежным покровом, наблюдаемым в некоторые годы в октябре,
ноябре. После исчезновения временного снежного покрова (через
1—2 суток) плодовые тела этого вида продолжают нормально раз¬
виваться и спороносят. Другие виды Mycena, напротив, теплолю¬
бивы. Плодовые тела их исчезают при наступлении минимальных
температур 8—10°. К ним относятся Mycena chlorine 11а, М. sanguino-
lenta, М. aetites. Освещенность относится, по-видимому, к факторам, играющим
второстепенную роль в развитии плодовых тел сапротрофов. Боль¬
шинство напочвенных грибов плодоносит в условиях сильной зате¬
ненности, сохраняющей стабильный режим влажности субстрата.
В некоторых лесных биогеоценозах, где сомкнутость крон состав¬
ляет 0,9—1,0, зеленые растения почти полностью отсутствуют, а
единичные экземпляры их угнетены и тяготеют в основном к опу¬
шечной зоне, куда поступает рассеянная радиация. Это в большин¬
стве случаев ельники и сосняки 15—20-летнего возраста, в которых
’’напочвенный покров” представлен исключительно плодовыми
телами сапротрофов различных трофических групп. В хорошо ос¬
вещенных и соответственно прогреваемых местообитаниях с хо¬
рошо развитым травяным покровом подстилочные сапротрофы
встречаются гораздо реже и представлены видами отдельных тро¬
фических групп, в основном сапротрофов на опаде, грибов, ис¬
пользующих в качестве субстрата погребенные фракции подстилки
(шишки, кору), копро- и карботрофов, т. е. тех групп, которые
в наименьшей степени зависят от гидротермического режима место¬
обитаний и для которых ведущим фактором является биохими¬
ческая специфика субстрата. Таким образом, большинство напоч¬
венных сапротрофов предпочитает Затененные местообитания,
лишенные прямого солнечного излучения. К ним относятся пред¬
ставители родов Mycena, Marasmius, Micromphale.Galerina, Collybia.
Тепловой и температурный факторы, являясь сами по себе важней¬
шими в развитии мицелия и карпофоров подстилочных сапротро¬
фов, действуют только в сочетании с другими, в частности с влаго-
обеспеченностью субстрата, поэтому многие микдлоги рассматри¬
вают их параллельно и в совокупности. Убрижи (Ubrizsy, 1956)
в связи с этим ввел так называемый R-фактор, который составлен
температурой почвы + 10 X влажность почвы. Все качественные и
количественные изменения макромицетов связываются им с R-
фактором. При влажности субстрата 5—7% мицелий макромицетов 173