Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 37 Среднее пропускание ФАР (Выгодская и др., 1973), температура
• на поверхности почвы и на глубине 5 см в различных парцеллах
липо-ельника зелено мошно-волосистоосокового (по данным 1
10 августа 1973 г.) Парцелла ФАР, в %
от откры¬
того
места Среднесуточная температу¬
ра на поверх¬
ности почвы на глубине
S см Елово-липовая 2,6 17,9 15,8 Елово-зеленомошная 3,4 20,2 16,2 Елово-волосистоосоковая 2,8 17,4 15,4 Хвощовая в окне древесного 18,7 20,0 16,0 полога В лесных биогеоценозах приход радиации и тепла в различные
парцеллы неодинаков. В качестве иллюстрации могут служить
данные табл. 37, в которой приводятся результаты измерений
температуры на поверхности почвы и на глубине 5 см, проведен¬
ных нами в нескольких парцеллах липо-ельника эеленомошно-
волосистоосокового. Тепловой поток определяется количеством тепла, поступаю¬
щею на поверхность почвы в единицу времени. Сумма тепла за
отрезок времени обозначает все накопленное за это время тепло
на определенном уровне подстилки, почвы или другого субстрата.
Тепловой поток является интегральной климатической характе¬
ристикой, емкой и информативной* поскольку зависит от погло¬
щающей способности субстрата, облачности, теплоемкости и тепло¬
проводности среды, ее структуры и влажности, наличия или отсут¬
ствия естественного покрова. Для оценки значимости температур¬
ного и теплового фактора в развитии напочвенных сапротрофов
нами был использован коэффициент корреляции (г), показываю¬
щий степень связи средних значений двух величин, в данном случае
изучаемых характеристик теплового режима местообитаний и ко¬
личества плодовых тел и их массы. Наименьшие значения коэф¬
фициента корреляции для ельника лещиново-разнотравного были
отмечены для максимальных температур на поверхности почвы.
Для веса плодовых тел он равен 0,5, для числа видов - 0,6. Для
среднесуточных температур и минимальных на поверхности почвы
г = 0,6—0,7. Наибольшие значения коэффициента корреляции ока¬
зались для суммы температур на глубине 5 см (г = 0,9) и для
суммы тепловых потоков (г = 0,7-0,8). Приводимые величины
рассчитаны для напочвенных сапротрофов различных трофиче¬
ских групп. 170