Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
ответствующего фенологическим срокам развития. Несмотря на
это, нельзя во всех случаях считать количество осадков ведущим
экологическим фактором, определяющим качественные и коли¬
чественные характеристики напочвенных сапротрофов. Режим влажности подстилки неразрывно связан с ее темпера¬
турой. Сочетание этих факторов определяет фенологическое раз¬
витие и численность карпофоров напочвенных сапротрофов. ТЕПЛОВОЙ РЕЖИМ И ОСВЕЩЕННОСТЬ КАК ФАКТОРЫ ФОРМИРОВАНИЯ ГРУППИРОВОК НАПОЧВЕННЫХ САПРОТРОФОВ В микологической литературе довольно редко встречают¬
ся сведения о температурных оптимумах, необходимых для по¬
явления плодовых тел грибов в природных условиях (Бурова,
1978а). По данным Бохуса (Bohus, 1956), макромицеты делятся
на несколько групп по отношению к температурным показате¬
лям их развития, причем экстремальные и наиболее оптимальные
значения температуры для роста мицелия и карпофоров одного
и того же вида не тождественны (Cantrell, Dowler, 1971). Учитывая,
это, можно предположить, что в естественных условиях выявлен¬
ные различия проявятся в более резкой форме. Влияние терми¬
ческого режима на развитие грибов тесно связано с влажностью
субстрата (Зерова и др., 1968). Так, мицелий грибов может выдер¬
живать в лабораторных условиях температуру до 200° (Голлер-
бах, Еленкин, 1938) при влажности субстрата не выше 10%. Одна¬
ко в природе мицелий, как и плодовые тела грибов, содержит,
как правило, около 80—90% воды, поэтому пределы толерант¬
ности по температуре для развития грибов в ественных условиях,
естественно, снижены. Некоторые грибы, образующие ризомор-
фы, содержат минимум воды в мицелии, что значительно расширя¬
ет границы их жизнедеятельности. Термический и тепловой режимы местообитаний являются
функцией многих факторов, и прежде всего освещенности, струк¬
туры радиации, развития напочвенного покрова и др. В многолет¬
ней динамике суммы накопленных за вегетационный период поло¬
жительных температур в условиях Подмосковья, по нашим дан¬
ным, наблюдается четкая двухлетняя цикличность, которую опре¬
деляют абсолютные величины и ритмичность температур в апреле-
мае (рис. 27). Июнь, июль и август по сумме накопленных поло¬
жительных температур в конкретные годы исследований остава¬
лись примерно одинаковыми, за исключением 1972 г. Таким обра¬
зом, тепловой режим вегетационного периода зависит прежде
всего от количества тепла, приходящего к поверхности почвы в
весенние месяцы. 167