Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 35 Участие абиотических и биотических факторов в разложении опа-
да, % от общего разложения (минимум-максимум) Потеря в весе (хвоя, Вариант опыта хвоя + ветви, ветви
ели), % Разложение с участием только абиотических факторов 8,8-10,7 Разложение с участием микроорганизмов 10,3-13,6 Разложение с участием микроорганизмов и поверхност¬
ных сапро фагов 36,2-44,8 Разложение в естественных условиях 37,3-55,4 те, вероятно, как и во всех ельниках, невелико, поскольку коли¬
чество видов и численность минимальны (Дылис и др., 1973).
Активность представителей мезофауны в исследуемом ельнике
проявляется в основном в лиственных парцеллах весной во вре¬
мя более или менее постоянной оптимальной влажности почвы.
Количество микромицетов и бактерий в противоположность мезо-
фауне на трансекте велико и сосредоточено в основном в верх¬
нем слое подстилки приствольных участков. При переходе от
слоя L к ферментативному и затем к гумусовому горизонту об¬
щая численность почвенных грибов и бактерий резко падает. В опа-
де и верхних слоях подстилки наиболее представлены эпифитные
грибы из семейства Dematiaceae (Чернова и др., 1978), состав¬
ляющие 80—90% от общего числа выделенных форм. Среди видов
с особо высокой численностью выделяются виды рода Aspergillus,
специализирующиеся на разложении пиктина межклеточных прост¬
ранств. Этот процесс является начальным этапом биохимического
превращения свежего опада. К видам Aspergillus примешивают¬
ся мукоровые грибы, расщепляющие легкодоступные углеводы
и сопровождающие весь процесс деструкции до образования гу¬
муса. Пространственное распределение микроорганизмов обнару¬
живает те же закономерности, что и подстилка, т.е. в прикомле-
вых участках елей их количество во много раз больше, чем в
межкроновых пространствах. Так, по данным К.М. Запромето-
вой (Чернова и др., 1978), в исследуемом ельнике в пристволь¬
ных участках и слое обнаружено 133,5 тыс. грибных зародышей
на 1 г свежего образца, а в межкроновом пространстве и на участ¬
ках, приуроченных к периферии крон ели, в том же слое — 48,3 тыс.
Аналогичная амплитуда колебаний численности грибных зароды¬
шей наблюдается для конкретного местообитания при переходе
от слоя F к гумусовому. Распределение бактерий на трансекте но¬
сит аналогичный характер. 158