Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
ЭКОЛОГИЯ НАПОЧВЕННЫХ САПРОТРОФОВ В лесных сообществах жизнь напочвенных сапротрофов
протекает в опаде, подстилке и гумусовом горизонте почв. Не¬
посредственный контакт гифов мицелия с субстратом и их ад¬
сорбционные способности дают вещественный и энергетический
материал для обеспечения всех без исключения процессов мета¬
болизма грибов. В качестве единственного источника углерода
они используют сложные органические соединения мертвого ор¬
ганического вещества, что и определяет их функциональную роль
в лесных биогеоценозах. Имея практически неограниченные запа¬
сы субстрата напочвенные сапротрофы в отличие от симбио- и
ксилотрофов в большей степени зависят от фитоклиматических
особенностей местообитания. Видовой состав и пространствен¬
ное распределение группировок сапротрофов отличаются чрез¬
вычайным разнообразием и сложностью. В лесных сообществах
это наиболее многовидовая группа грибов с ярко выраженной
специализацией в отношении одного или ряда экологических
факторов. Мицелий напочвенных сапротрофов размещается стро¬
го в соответствии с запасами, фракционным составом и страти¬
фикацией слоев лесной подстилки. Слои различаются по своим
физическим, биохимическим и гидротермическим свойствам
и являются основным селективным фактором, в зависимости
от которого все сапротрофы подразделяются на ряд подгрупп
(Бурова, 1971а, 1976а, 1979а). Лесная подстилка играет особо важную роль в лесных биогео¬
ценозах. В ней происходит разложение и минерализация расти¬
тельных остатков; она ’’представляет собой наглядное и наиболее
полное выражение итогов деятельности биогеоценотического про¬
цесса” (Сукачев, 1964, с. 26). Мощность и физико-химические
свойства лесной подстилки отражают интенсивность обмена ве¬
ществом и энергией в системе растение—почва и определяют на¬
правление современного почвообразования. В настоящее время
подстилку рассматривают как неотъемлемую генетическую и в
значительной мере динамическую часть почвенного профиля и в
то же время как самостоятельный компонент лесных биогеоце¬
нозов. Запасы подстилки являются индикатором типа условий
обитания, так как мощность ее коррелируют со степенью дре¬
нированное™ территории и кислотное™ почв, характером и ин¬
тенсивностью лесохозяйственных мероприятий, со степенью антро¬
погенного воздейстаия на лесные сообщества. Масса лесной под-
стлки колеблется в широком диапазоне в зависимое™ от воз¬
раста и состава насаждений, от интенсивное™ деструкции опада.
Мертвое органическое вещество, поступающее на поверхность
почвы, подвергается процессам разложения, заключающим в 127