Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
совой реакции деревьев на различного рода антропогенные вме¬
шательства в жизнь лесных сообществ путем регуляции их водо¬
снабжения и обеспечения элементами минерального питания, а
также восстановления нарушенной поверхностной корневой си¬
стемы. Микориза, выступая в роли фильтра или экрана потребля¬
емых деревьями веществ, вероятно, исключает проникновение в
ткани симбионта вредных соединений — токсикантов, таким обра¬
зом сохраняя стабильность их жизненного состояния в оптимуме. ЭКОЛОГИЯ КСИЛОТРОФОВ Распределение, видовое разнообразие и обилие ксило-
трофов является объективным показателем (индикатором) са¬
нитарного состояния лесных сообществ, интенсивности антро¬
погенного вмешательства и проводимых в них определенных лесо¬
хозяйственных мероприятий. Основной принцип размещения дере¬
воразрушающих грибов можно сформулировать так: чем больше
доля участия растения-хозяина в древостое, тем более разнообраз¬
ным комплексом грибов заселяется порода; по мере ухудшения
эдафических условий местообитания для древесных и кустарнико¬
вых пород происходит обеднение видового состава трутовых, т.е.
максимальный набор видов и их численность наблюдаются в высо¬
копродуктивных лесах (Бондарцева, 1972; Мелик-Хачатрян, 1971;
Паламарчук и др., 1974). Жизнедеятельность ксилотрофов, как и представителей других
групп макромицетов, связана с густотой насаждений, набором
древесных пород, их возрастом, влажностью, освещенностью и
температурой местообитаний и рядом биотических факторов. При
этом ведущими являются наличие соответствующего субстрата
и условий его влагообеспеченности и соответственно аэрации. Мно¬
гие ксилотрофы политрофны в отношении питающего субстрата,
поэтому способность переходить с одних древесных пород и ку¬
старников на другие в значительной степени определяет их про¬
странственное распределение. Грибы группы факультативных паразитов поселяются обычно на
ослабленных и поврежденных в результате различных антропоген¬
ных и биологических воздействий деревьях, однако занимают, как
правило, омертвевшие участки стволов и сучьев (например, сухо-
бочины, мороэобойные трещины и др.), т.е. используют, по-види¬
мому, только мертвое органическое вещество. Таким образом,
по наличию и расположению плодовых тел на живом дереве они
должны быть отнесены к паразитным грибам, а на самом деле
трофически принадлежит к сапротрофам. Это явление довольно
часто распространено в природе и наблюдается у ряда видов из
Agaricales, занимающих экологические ниши на живых деревьях 114