Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
энергии и вещества в мицелии, по-видимому, недостаточны для
репродукции карпофоров. Эксперименты, проведенные миколо¬
гами в лабораторных условиях (Bohus, 1956), также доказывают,
что не только от влажности субстрата зависит рост и развитие
плодовых тел макромицетов, так как, по данным Г. Бохуса, мице¬
лий может выдерживать длительное иссушение: жизнеспособность
его после 2-месячного высушивания полностью сохраняется, а
после полугодового высушивания — на 71%. Количество и частота
выпадения осадков, безусловно, являются одними из важнейших
факторов в развитии макромицетов, а для некоторых трофических
групп — главным стимулятором плодообраэования (сапротрофов
на опаде, подстилочных сапротрофов, мицелий которых располо¬
жен в верхних слоях подстилки) при условии соответствия их фе¬
нологическим срокам развития. Никакие (даже самые обильные и
продолжительные дожди) не могут вызвать плодоношения назван¬
ных групп грибов ранее 20 июня (для лесных сообществ Под¬
московья) . Многие микологи (Данилов, 1947; Васильков, 1968; Friedrich,
1936) связывают урожайность макромицетов с термическим ре-
жимом условий обитания, а именно с месячными колебаниями
температуры воздуха и поверхностных слоев подстилки и почвы.
Они отмечают, что жаркие и сухие периоды, предшествующие вы¬
падению осадков, стимулируют плодообразование грибов. В усло¬
виях Подмосковья это справедливо в какой-то степени для сим-
биотрофов и некоторых ксилотрофов. Для развития подстилочных
сапротрофов, по нашим наблюдениям (Бурова, 1977а, 1978а,
1979а), определяющей является температура на глубине 5 см, так
как основная масса мицелия грибов этой группы расположена в
слое 2—5 см. Температурный оптимум плодообразования макро¬
мицетов различных трофических групп лежит в неравнозначных
пределах и часто не совпадает с оптимумом роста мицелия тех же
видов (Bohus, 1956). В условиях умеренного климата с достаточной обеспеченностью
теплом и влагой (например, Подмосковье) довольно сложно от¬
ветить на вопрос о ведущей роли этих факторов. Для каждой груп¬
пы грибов пределы валентности по названным факторам различны
по величине и меняются в процессе многолетней динамики. О рас¬
пределении, обилии и жизнедеятельности грибов можно судить
на основании детального изучения комплекса факторов — фито¬
элемента, микроклимата, скорости деструкционных преобразо¬
ваний субстрата, взаимоотношений с авто- и гетеротрофными ор¬
ганизмами местообитаний макромицетов. Пространственное размещение грибов в большой степени детер¬
минировано древостоем, который определяет характер, свойства и
границы лесных сообществ, их тепловой режим и режим влажнос¬ 103