Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/88]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
зывается группа сапротрофов на опаде. Эфемерность появления
плодовых тел с постоянно высокой численностью, небольшое
видовое разнообразие, а также способность к почти моментальной
реакции на изменения ведущего фактора — относительной влаж¬
ности воздуха и соответственно влагообеспеченности субстрата —
являются причиной такого рода стабильности. Необходимо отме¬
тить еще и важную особенность плодовых тел сапротрофов на
опаде (Marasmius bulliardii, Micromphale perforans): на субстрате
постоянно присутствует в ’’увядшем” состоянии большое коли¬
чество хрящеватых ножек карпофоров с зачатками шляпок.
При повышении относительной влажности приземного слоя воз¬
духа до 70—80% они тут же восстанавливают тургор тканей с ми¬
нимальной затратой на этот процесс веществ и энергии (Бурова,
19786). Симбиотрофы и подстилочные сапротрофы, обладая макси¬
мальным видовым разнообразием, более всех остальных групп
подвержены колебаниям количества видов и массы карпофоров.
Казалось бы, должно наблюдаться обратное явление: чем больше
видов в той или иной трофической группе, тем стабильнее показа¬
тели массы их плодовых тел, поскольку всегда найдутся виды,
реализующие в определенных, неблагоприятных для остальных
грибов условиях возможности максимального плодообразования. Однако для симбиотрофов и подстилочных сапротрофов этого
явления не наблюдается. Напочвенные сапротрофы, постоянно имеющие неограниченное
количество субстрата — источника вещества и энергии, адаптирова¬
ны к сукцессионной этапности преобразования мертвого органи¬
ческого вещества и более всего подвержены погодным изменени¬
ям. На рис. 11 показана фенология сапротрофов рода Мусепа — ос¬
новных видов, участвующих в деструкции подстилки хвойно¬
широколиственных лесов. Одни виды, специализированные на раз¬
ложении биохимически специфического субстрата, четко сменяют
друг друга во времени, другие, фенологически совпадающие, за- Р и с. 11. Фенологическое развитие видов Мусепа в липо-ельнике зелено-
мошно-волоси стоосоковом Парцеллы: а — елово-липовая; б - елово-щитовниковая; в — елово-зеле¬
ном ошная; г — елововолосистоосоковая; д — хвощовая в окне древесного
полога; е — осиновая с густым еловым подростом уж — массовое развитие
вида; 1 — Мусепа chlorinella (Lge) Sing.; 2 — М. sanguinolenta (Fr.) Kumm.;
3 — M. vulgaris (Fr.) Kumm.; 4 — M. alcalina (Fr.) Kumm.; 5—M. rubromar ginata
(Fr.) Kumm.; 6 — M. rosella (Fr.) Kumm.; 7 — M. lineata (Fr.) Kumm.; 8 — M.
flavoalba (Fr.) Quel.; 9 — M. delicatella (Pk.) Sing.; 10 — M. amygdalina (Pers.)
Sing.; 11 — M. stylobates (Fr.) Kumm.; 12 — M. crocata (Fr.) Kumm.; 13 — M.
tenerrlma (Berk.) Sacc.; 14 - M. mucor (Fr.) Gill.; 15 - M. epipterygia (Fr.)
S.F. Gray; 16 — M. speirea (Fr.) Gill.; 17 — M. inclinata (Fr.) Quel.; 18 — M.
vitilis (Fr.) Quel.; 19 — M. fellea (Fr.) Kuehner 88