Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/78]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
не совсем объективен, постольку и предсказание урожаев грибов
не состоятельно. При изучении зависимости запасов массы макромицетов от гид¬
ротермических показателей учитывают количество осадков, тем¬
пературу воздуха и почв, предшествующих или совпадающих
по времени с различной интенсивностью плодообразования, Однако
совершенно не учитываются при этом физиологические циклы раз¬
вития мицелия, которые, вероятно, играют ничуть не меньшую
роль, чем погодные условия. По нашим наблюдениям, самые раз¬
личные гидротермические условия сезона вызывают массовое
плодоношение Phallus impudicus, Hudnum coralloides, Piziza auran-
tiaca с периодичностью соответственно 8, 5 и 10 лет. Речь идет
именно о массовом, аспективном плодообразовании. Отдельные
экземпляры этих видов встречались в годы и между циклами.
Игнорирование физиологической цикличности плодоношения гри¬
бов вносит бесконечные разногласия в вопрос о ведущих факторах,
определяющих урожайность грибов, а зачастую приводит и к не¬
обоснованным суждениям о редкости видов (например, при сос¬
тавлении ’’Красной книги”). Физиологическая цикличность урожаев макромицетов в ’’чис¬
том” виде должна проявляться только в годы, приближающиеся
по количеству тепла и влаги к среднемноголетнему, в достаточной
степени абстрактному, вегетационному сезону. Существенную поп¬
равку в этот ритм, безусловно, вносят погодные условия конкрет¬
ного года, давая толчок к массовому плодоношению либо более
ксерофильных, либо, наоборот, гигрофильных видов. Таким об¬
разом, вся группировка макромицетов в результате взаимозаме-
щаемости отдельных видов остается стабильной и рассчитанной
на максимальное обеспечение нормальной жизнедеятельности
и продуктивной способности мицелия. Рассмотрим характер цикличности плодоношения грибов на при¬
мере Atmillariella mellea. Исследования проводились в лесах Под¬
московья (Малинская биогеоценологическая станция ИЭМЭЖ
АН СССР) в течение ряда лет - 1969—1980 гг. Прежде чем перехо¬
дить к исследованию закономерностей массового развития карпо-
форов и факторов, определяющих их, необходимо остановиться
на некоторых биологических особенностях самого гриба. Опенок
Armillariella mellea (Fr.) Karst. — космополитный вид, обитающий
на древесине более 200 видов автотрофных растений, в основном
деревьев и кустарников. На территории СССР он встречается в раз¬
личных природных зонах на видах хвойных и лиственных пород —
ели, сосны, пихты, лиственницы, березы, осины, дуба, липы, клена,
ясеня, каштана, яблони, сливы и т.п., а также на кустарниках —
малине, крыжовнике, смородине (Черемисинов и др., 1970). В
качестве источника пищи опенок, как представитель группы фа¬ 78