Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/72]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 12 Распределение сапротрофов в зависимости от запасов опада и
подстилки влипо-ельнике зеленчуково-волосистоосоковом Парцелла Опад, Подстилка, Число видов сапро¬
трофов I г/м1 г/м1 на опаде подстилоч¬ ных Елово-зеленчуковая 302 1132 2 11 Елово-волосистоосоковая 364 1285 2 9 Елово-зеленомошная 245 1186 3 12 Елово-липово-мертвопокровная 275 903 3 9 Крупнопапоротниковая в окне 169 818 1 16 древесного полога
Осиново-елово-медуничная 260 982 3 20 Осиново- и дубово-снытевая 227 841 5 11 никами, т.е. в условиях крайнего переувлажнения почв ведущая
роль симбионта (в данном случае сосны) сводится практически к
нулю. В то же время мощный покров из сфагновых мхов высту¬
пает как ведущий средообразующий фактор. Формирование структуры напочвенных сапротрофов в лесных
сообществах подчинено закономерностям накопления и утилиза¬
ции мертвого органического вещества в них и отображают все
особенности этих процессов. На рис. 5 представлена схема соот¬
ношений различных групп напочвенных сапротрофов в связи с
изменениями качественного состава и количества опада и под¬
стилки в возрастном ряду ельников. В молодняках происходит
постепенный рост запасов подстилки и процесс ее стратификации.
К 30 годам в ельниках несколько усложняется и ее фракционный
состав: возрастает доля ’’неактивной” фракции (кора, ветки,
шишки), формируется мулевый слой, с которым связаны лесные
гумусовые сапротрофы. Фракционно относительно гомогенная
подстилка приобретает черты гетерогенности. При усложнении
вертикальной и горизонтальной структуры ельников возрастает
вариабельность запасов подстилки и ее фракционного состава.
Присутствие в опаде и подстилке листьев существенно меняет
темпы их деструкции и влечет за собой появление грибов, специа¬
лизированных на разложении этой фракции. Максимальное видо¬
вое разнообразие подстилочных сапротрофов в большей мере свя¬
зано не с увеличением запасов субстрата в сложных лесных сооб¬
ществах, а с вариабельностью ее фракционного состава. В более старых ельниках при сохранении того же количества
видов сапротрофов происходит их трофическое перераспределе¬ 72