Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/68]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Виды, характерные только для лишайниковых и лишайниково-
зеленомошных сосняков — Boletus pinicola, Cortinarius sp., Russula
cyanoxantha, — составляют группы ксерофитов, причем последний
встречается только в мертвопокровных подкроновых участках.
Небольшой набор видов, способных образовывать микоризу э
самых неблагоприятных по условиям увлаженения и концентра¬
ции питательных элементов в почве местообитаниях, обладает при
этом высокими показателями численности. Группы Boletus pi¬
nicola насчитывают до 20-30 экз./20 м2. Такое же обилие отмечено
и для Cortinarius sp. Поглощающая способность разветвленных
гиф этих грибов в сотни раз увеличивает поглощающую поверх¬
ность корневой системы (Bjorkman, 1944), благодаря чему резко
увеличивается извлечение Р205 и обменных оснований, а также
влаги из почвы, совершенно необходимых в данном случае для
сосны. Таким образом, микотрофность сосны в лишайниковых
борах обеспечивается не за счет увеличения количества видов,
а в результате высоких показателей обилия доминантов. Часть
видов, более мезофитных и потому приуроченных к моховым
пятнам на обеих террасах (Lactarius rufus, Rozites caperata), об¬
разуют скопления плодовых тел именно в этих местообитани¬
ях, таким образом разделяя зкологические ниши в данном типе
леса. Склоны холмов, занятые зеленомошно-кустарничковыми сос¬
няками, выделяются на фоне остальных типов максимальным ви¬
довым разнообразием, но невысокой численностью каждого вида.
Различия в условиях почвенного увлаженения в сосняках 1-й и 2-й
террас проявляются и в составе симбиотрофов. Довольно стабиль¬
ное избыточное увлажнение субстрата в сосняке чернично-мохо¬
вом ограничивает развитие микоризы. Встречающиеся здесь виды
не специфичны для типа леса и не образуют большой массы. Еди¬
ничными экземплярами представлены многие виды из родов
Cortinarius, Russula, Lactarius, Leccinum. Только Amanita vaginata
образует скопления плодовых тел до 5—6 экз./10 м2. Tylopilus
felleus, Xerocomus subtomentosus приурочены в основном к коч¬
кам, образующимся вокруг стволов. Повышенное количество
азота, переувлажнение, а также наличие мощной, до 20 см, оторфо-
ванной подстилки являются, по-видимому, факторами, йрепят-
ствующими здесь процессам микоризообразования. Зеленомошно-кустарничновые сосняки, расположенные на скло¬
нах холмов 2-й надпойменной террасы, в результате интенсивно
идущей транзитной миграции зольных веществ и достаточного
количества влаги оказались наиболее благоприятными для макро-
мицетов местообитаниями. Сплошной моховой покров препят¬
ствует иссушению верхних слоев почвы и выступает в роли положи¬
тельного для развития мицелия грибов фактора. Здесь отмечено 63