Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/65]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
вости. Указанные особенности распределения доступных для рас¬
тений элементов минерального питания коррелирует с вертикаль¬
ной стратификацией гифов микоризообразующих грибов. В лишай¬
никовых борах они достигают глубины 25 см, в сосняках бруснич¬
ных находятся на глубине 4—155 см, а в черничных — 4—8 см (Ше-
маханова, 1962). Брусничные сосняки обычно занимают верхние части крутых
склонов холмов с резко выраженной скоростью транзита минераль¬
ных и органических веществ (Бурова и цр., 1980). Поэтому, ве¬
роятно, здесь для их более рационального поглощения способ¬
ствуют глубина и стратификация мицелия микоризообразующих
грибов. Данные В.ГЛогиновой и И.А.Селиванова (1968) по микотроф-
ности сосны в лесах центрального Предуралья подтверждают
зависимость интенсивности микоризообразования от содержания
в почвах подвижного фосфора, степени насыщенности обменными
основаниями и аэрации. Наименьшая обеспеченность доступными
для растений соединениями фосфора отмечена на песчаных поч¬
вах повышенных (лишайниковые боры) и пониженных (сфагно¬
вые сосняки) формах рельефа (Кретинин, 1971). Но в то же вре¬
мя скорость транспорта питательных веществ, и в частности Р205,
из мицелия в ткани симбионта в олиготрофных местообитаниях
гораздо выше, чем в более богатых почвах (Thrower, Thrower,
1968). Аэрация почв относится многими авторами (Шемаханова, 1962;
Харли, 1963; Селиванов, 1981) к одним из ведущих факторов ми¬
коризообразования. Но если учесть, что мицелий грибов образует
водонепроницаемую пленку — адаптивное свойство симбиотрофов
к переувлажнению и дефициту влагообеспеченности местообита¬
ний (Ханаи, 1964), то аэрацию почв вряд ли можно отнести к опре¬
деляющим микоризообразование факторам. На примере притеррасных сосняков р. Унжи рассмотрим форми¬
рование группировок симбиотрофов в зависимости от ряда факто¬
ров. Рельеф первой надпойменной террасы относительно выров¬
нен, превышение наивысшей точки на вершинах бугров над пони¬
жениями с постоянно избыточным увлажнением не более 1,5 м. На
вершинах холмов расположены лишайниково-зеленомошные сос¬
няки. Проективное покрытие лишайников (Cladonia alpina, С. stel-
laris) — 60%, мхов (Pleurozium schreberi, Dicranum polysetum) —
40%. Середина и нижние части склонов с постоянно высоким уров¬
нем грунтовых вод заняты сосняками чернично-моховыми с мерт¬
вопокровными блюдцеобразными западинами. В низинах с посто¬
янным переувлажнением распространены сфагновые сосняки
с багульником, черникой, пушицей. Проективное покрытое мхов
(Sphagnum magellanicum, S. terres — 100%). S. Зак. 772 65