Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/64]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 9 Формирование группировок макромицетов в культурах сосиы раз¬
личного возраста (Подмосковье), % от общего числа видов Трофическая группа Возраст насаждений, лет 15 17 30 S3 86 состав древостоя юс юс юс 6С2Е2Б 5С2Е2Б1Д Симбиотрофы 25 25 3 30 39 Ксилотрофы 0 0 24 15 17 Сапротрофы на опаде 25 25 1 4 5 подстилочные 50 50 48 33 30 гумусовые 0 0 24 16 11 Всего видов 8 4 22 64 44 Биомасса, кг/га 3,0 1,6 5,8 20,2 15,6 (абс. сух. вес) ном случае должна находиться в прямой зависимости от концентра¬
ции в почве азота, фосфора и калия, их связанности почвенным
поглошаюшим комплексом (доступности для растений) и аэра¬
ции (Харли, 1963; Шемаханова, 1962). Известно, что в ряде почв, особенно при недостатке и избытке
влаги, фосфор и калий, непосредственно участвующие в превра¬
щении энергии и входящие в состав основных продуктов жизне¬
деятельности деревьев, прочно связываются почвенным поглоща¬
ющим комплексом и тел. самым исключаются из биологического
круговорота. Известно также, что периоду адсорбции питательных
веществ микоризными корнями предшествует процесс обмена
веществ, зависящий в первую очередь от температуры и обеспе¬
ченности почвы 02. Поглощенные корнями доступные соединения
элементов питания поступают в гифы грибов. Фосфор переходит
в мицелии в связанное состояние и впоследствии транспортирует¬
ся в ткани дерева. После отмирания микоризных корней Р возвра¬
щается в почву. Наибольшее варьирование подвижного фосфора
(Р205) наблюдается в горизонтах А, и А2 - зоне максимальной
концентрации тонких корней (Данилов, 1947; Карпачевский,
19.77; Холопова, 1982: Сибуль, Бурова, 1980). С глубиной абсолют¬
ные показатели и изменчивость Р2 05 вновь увеличиваются в акку¬
мулятивном горизонте В2. Степень насыщенности обменными основаниями имеет в прин¬
ципе тот же характер горизонтальной и вертикальной изменчи- 64