Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/54]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 4 Трофическая структура макромирегов в липо-еяьнике зелено-
мошно-волосистоосоковом Трофическая группа Число видов % от
общего
числа
видов Симбиотрофы 38 28,9 Ксилотрофы 15 11,4 Гумусовые сапротрофы 13 9,9 Сапротрофы на еловом опаде 9 6,9 лиственном опаде: 4 3,0 очесе трав 3 2,3 Бриотрофы 2 1,6 Микотрофы 1 0,8 Подстилочные сапротрофы слоя L 10 7,7 F 29 22,2 погребенных фракций 7 5,4 ПОДСТИЛКИ Всего 131 100 размещению и густоте молодой елью и плагиотропной формы
липой. В связи с этим выделяются четко разграниченные три основ¬
ные парцеллы: березово-волосистоосоковая, березово-липово-зеле-
номошно-волосистоосоковая и березово-елово-мертвопокровная.
Они различаются характером режима влажности, температурой
воздуха и верхних слоев почвы, освещенностью, ввдовым со¬
ставом и степенью развития травяного и мохового покровов. Микологические исследования в березняке показали, что основ¬
ные их отличительные черты заключаются в трофической структуре
макромицетов. Видовое разнообразие и биомасса симбиотрофов
максимальны в березово-волосистоосоковой парцелле, характе¬
ризующейся высокими показателями ФАР (30—40%), проникнове¬
нием большего, чем в остальные парцеллы, количества осадков
(40-45% от открытого места) и контрастностью термического
режима.-Наличие развитого травяного покрова (проективное по¬
крытие 80%) не ограничивает микоризообразующей способности
березы и в некотором роде приближает ситуацию к опушкам
березняков, как известно, самых ’’грибных” местообитаний. Не¬
сколько меньше симбиотрофов в березово-липовой парцелле,
так как прибавление еще одной, но исключительно маломико¬
трофной древесной породы, не вызывает увеличения количества
видов, а экологическая обстановка, создаваемая пологом липы,
54