Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/39]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Скорость разложения древесины в природе во многом опреде¬
ляется биохимической природой субстрата и его положением в
структуре лесных сообществ. Различного состава и количества
фунгитоксичные соединения, синтезируемые древесными порода¬
ми, значительно усложняют процесс заселения древесины ксилотро-
фами. Важное значение для деструкции древесины в естественных
условиях имеют диаметр деревьев, гидротермические условия
местообитания, пространственное положение и др. В зависимости от этих факторов время полной редукции древе¬
сины колеблется от 5—7 лет до 100 и более (Степанова, Мухин,
1979). По данным тех же авторов, древесина в состоянии сухостоя
разлагается в четыре раза медленнее, чем валежная при равных
условиях влажности субстрата и температуры среды. Таким образом, подстилочные и дереворазрушающие сапротроф-
ные макромицеты являются самыми активными деструкторами
мертвого органического вещества в силу широкого набора фер¬
ментов, специализированных на разложении лигно-целлюлозного
комплекса. Их узкая ферментативная специфичность и приурочен¬
ность к отдельным фракциям субстрата, определяющие сукцес-
сионную природу разрушаемого ими органического вещества,
обеспечивают чрезвычайное видовое разнообразие группировок
макромицетов. Пространственное и временное разделение сапро-
трофов различных экологических и трофических групп рассчитано
на вовлечение в биологический круговорот максимального ко¬
личества органики, заключенной в опаде, подстилке и древесине. ДРУГИЕ ТРОФИЧЕСКИЕ ГРУППЫ Представители ’описанных выше экологических групп
макромицетов составляют, как правило, 90—95% видов от всех,
найденных в конкретном типе леса, регионе, административном
районе и т.д. грибов. Остальные 5—10% приходятся на сапротрофы
пяти специализированных трофически и экологически групп:
карботрофы, копротрофы, брио- и сфагнотрофы, микотрофы.
Формирование этих групп можно рассматривать как результат
биохимических адаптаций и ухода от конкуренции со стороны
других макромицетов в недоступные для последних условия
местообитания. Экология и биология макромицетов, относящихся
к указанным сапротрофам, изучены крайне слабо. Почти не иссле¬
дован ферментативный аппарат этих грибов, по-видимому, столь
же специфичный, как и макромицетов других экологических
групп. Отмечены лишь четкая приуроченность грибов к субстрату
и полное отсутствие на несвойственных для них видах органи¬
ческих веществ. Все группы отличаются как чрезвычайно бедным
видовым составом, так и небольшой численностью. 38