Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/33]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
САПРОТРОФНЫЕ МАКРОМИЦЕТЫ Сапротрофные грибы объединяют макромицеты, исполь¬
зующие в качестве источника пищи и осуществляющие все про¬
цессы жизнедеятельности за счет мертвого органического вещества.
Они специализированы на разложении особо стойких лигно-целлю-
лозных соединений. В процессе эволюции у них сформировался
специфический набор ферментов, определивший разделение грибов
на ряд экологических групп, основными из которых (выделяемы¬
ми всеми микологами, проводящими свои исследования в при¬
родных условиях) являются подстилочные и гумусовые сапротро¬
фы, ксилотрофы, копро-, карбо-, брио- и микотрофы. Сапротрофы
благодаря наличию разветвленной сети гифов обладают уникаль¬
ной способностью максимального контакта с субстратом, зна¬
чительно повышающей эффективность метаболических процессов,
происходящих в мицелии. Обладая высокой активностью метабо¬
лизма, биохимической мобильностью и способностью быстро
реагировать на действие неблагоприятных факторов среды пере¬
ходом к анабиозу, сапротрофы могут осваивать чрезвычайно
различные по условиям местообитания экологические ниши.
Решающую роль в формировании экологических групп сапро-
трофных грибов играют биохимические адаптации. Скорость деструкции мертвого органического вещества, акку¬
мулируемого в опаде и подстилке, а в связи с этим и интенсивность
биологического круговорота веществ в лесных сообществах во
многом зависят от биологической активности сапротрофных
грибов, выделяющих в субстрат ряд зкзоферментов, например
целлюлазы, оксидазы, органические кислоты и физиологически
активные вещества. Энергия процессов минерализации раститель¬
ных остатков определяется количеством в них легкорастворимых
органических веществ и лимитируется в дальнейшем содержанием
оснований и соотношением азота и углерода. Принято считать,
что соотношение C:N, равное 8:1—10:1, наиболее благоприятно
для развития макромицетов (Шиврина и др., 1969). При уменьше¬
нии отношений C;N скорость деструкции органических веществ
резко падает и продукты неполного разложения целлюлозы, и
в особенности лигнина, в течение продолжительного времени
оказываются законсервированными (Kendrick, 1959). НАПОЧВЕННЫЕ САПРОТРОФЫ Поскольку лесная подстилка разлагается в течение дли¬
тельного времени, она стратифицирована на ряд слоев различной
степени деструкции, различающихся между собой биохимически
и экологически. Верхний слой L, состоящий из полностью сохра¬
нивших структуру растительных остатков, характеризуется наи- 32