Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/180]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Рис. 29. Зависимость численности подстилочных сапротрофов от экологи¬
ческих факторов а — проективное покрытие трав, %; б — проективное покрытие мхов, %,
в — осадки (% от поступления в парцеллы окон древесного полога); г —
запасы подстилки, г/м3 ; 1 - Strobilurus esculentus; 2 — Micromphale perforans;
3 — Leotia lubrica; 4 — Mycena chlorinella; 5 — Mycena flavoalba; 6 — Mycena
sanguinolenta; 7 — Galerina hypnorum чительно видами, развивающимися на опаде. Вероятно, продукты
метаболизма лишайников отрицательно действуют не только на
почвенные микромицеты (Толпышева, 1980), но и на макроми-
цеты. Они вьщеляют лишайниковые кислоты, обладающие анти¬
биотическими свойствами, которые, концентрируясь в подстилке
вокруг растений, препятствуют, а иногда и полностью исключают
жизнедеятельность микрофлоры. В летние солнечные дни лишайники быстро теряют влагу, нагре¬
ваясь при этом, и создают область повышенной температуры и низ¬
кой влажности. В табл. 40 приведены данные по температуре и
влажности подстилки в лишайниковых парцеллах в сравнении с
моховыми в сосняке лишайниковом. Они показывают, насколько
велики различия в этих местообитаниях. В моховых парцеллах лишайникового сосняка, находящихся в
непосредственной близости с лишайниковыми, количество видов
подстилочных сапротрофов в шесть раз, а численность карпофоров
в двенадцать раз больше, чем в лишайниковых. Этот факт демон¬
стрирует ингибирующее влияние лишайникового покрова на раз¬
витие подстилочных сапротрофов. Таким образом, при рассмотрении роли напочвенного покрова
в жизни подстилочных сапротрофов выяснилось, что травяной по¬
кров может оказывать благоприятное или, наоборот, угнетающее
влияние на грибы; моховой покров выступает всегда в роли сти¬
мулятора развития сапротрофов различных трофических групп,
а лишайниковый покров, наоброт, в роли ингибитора. 181