Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/172]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Температурный оптимум развития плодовых тел и максималь¬
ной численности подстилочных сапротрофов в изучаемых лесах
лежит в пределах 20—22°. Некоторые виды могут появляться и
при низких температурах, даже при отрицательных. К этом видам
относятся Strobillurus esculentus, Mycena vulgaris. Последняя,
вероятно, благодаря слизистому покрывалу сохраняется даже под
снежным покровом, наблюдаемым в некоторые годы в октябре,
ноябре. После исчезновения временного снежного покрова (через
1—2 суток) плодовые тела этого вида продолжают нормально раз¬
виваться и спороносят. Другие виды Mycena, напротив, теплолю¬
бивы. Плодовые тела их исчезают при наступлении минимальных
температур 8—10°. К ним относятся Mycena chlorine 11а, М. sanguino-
lenta, М. aetites. Освещенность относится, по-видимому, к факторам, играющим
второстепенную роль в развитии плодовых тел сапротрофов. Боль¬
шинство напочвенных грибов плодоносит в условиях сильной зате¬
ненности, сохраняющей стабильный режим влажности субстрата.
В некоторых лесных биогеоценозах, где сомкнутость крон состав¬
ляет 0,9—1,0, зеленые растения почти полностью отсутствуют, а
единичные экземпляры их угнетены и тяготеют в основном к опу¬
шечной зоне, куда поступает рассеянная радиация. Это в большин¬
стве случаев ельники и сосняки 15—20-летнего возраста, в которых
’’напочвенный покров” представлен исключительно плодовыми
телами сапротрофов различных трофических групп. В хорошо ос¬
вещенных и соответственно прогреваемых местообитаниях с хо¬
рошо развитым травяным покровом подстилочные сапротрофы
встречаются гораздо реже и представлены видами отдельных тро¬
фических групп, в основном сапротрофов на опаде, грибов, ис¬
пользующих в качестве субстрата погребенные фракции подстилки
(шишки, кору), копро- и карботрофов, т. е. тех групп, которые
в наименьшей степени зависят от гидротермического режима место¬
обитаний и для которых ведущим фактором является биохими¬
ческая специфика субстрата. Таким образом, большинство напоч¬
венных сапротрофов предпочитает Затененные местообитания,
лишенные прямого солнечного излучения. К ним относятся пред¬
ставители родов Mycena, Marasmius, Micromphale.Galerina, Collybia.
Тепловой и температурный факторы, являясь сами по себе важней¬
шими в развитии мицелия и карпофоров подстилочных сапротро¬
фов, действуют только в сочетании с другими, в частности с влаго-
обеспеченностью субстрата, поэтому многие микдлоги рассматри¬
вают их параллельно и в совокупности. Убрижи (Ubrizsy, 1956)
в связи с этим ввел так называемый R-фактор, который составлен
температурой почвы + 10 X влажность почвы. Все качественные и
количественные изменения макромицетов связываются им с R-
фактором. При влажности субстрата 5—7% мицелий макромицетов 173