Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/169]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 37 Среднее пропускание ФАР (Выгодская и др., 1973), температура
• на поверхности почвы и на глубине 5 см в различных парцеллах
липо-ельника зелено мошно-волосистоосокового (по данным 1
10 августа 1973 г.) Парцелла ФАР, в %
от откры¬
того
места Среднесуточная температу¬
ра на поверх¬
ности почвы на глубине
S см Елово-липовая 2,6 17,9 15,8 Елово-зеленомошная 3,4 20,2 16,2 Елово-волосистоосоковая 2,8 17,4 15,4 Хвощовая в окне древесного 18,7 20,0 16,0 полога В лесных биогеоценозах приход радиации и тепла в различные
парцеллы неодинаков. В качестве иллюстрации могут служить
данные табл. 37, в которой приводятся результаты измерений
температуры на поверхности почвы и на глубине 5 см, проведен¬
ных нами в нескольких парцеллах липо-ельника эеленомошно-
волосистоосокового. Тепловой поток определяется количеством тепла, поступаю¬
щею на поверхность почвы в единицу времени. Сумма тепла за
отрезок времени обозначает все накопленное за это время тепло
на определенном уровне подстилки, почвы или другого субстрата.
Тепловой поток является интегральной климатической характе¬
ристикой, емкой и информативной* поскольку зависит от погло¬
щающей способности субстрата, облачности, теплоемкости и тепло¬
проводности среды, ее структуры и влажности, наличия или отсут¬
ствия естественного покрова. Для оценки значимости температур¬
ного и теплового фактора в развитии напочвенных сапротрофов
нами был использован коэффициент корреляции (г), показываю¬
щий степень связи средних значений двух величин, в данном случае
изучаемых характеристик теплового режима местообитаний и ко¬
личества плодовых тел и их массы. Наименьшие значения коэф¬
фициента корреляции для ельника лещиново-разнотравного были
отмечены для максимальных температур на поверхности почвы.
Для веса плодовых тел он равен 0,5, для числа видов - 0,6. Для
среднесуточных температур и минимальных на поверхности почвы
г = 0,6—0,7. Наибольшие значения коэффициента корреляции ока¬
зались для суммы температур на глубине 5 см (г = 0,9) и для
суммы тепловых потоков (г = 0,7-0,8). Приводимые величины
рассчитаны для напочвенных сапротрофов различных трофиче¬
ских групп. 170