Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/158]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Животные сапрофаги, не связанные так тесно, как микроорга¬
низмы, с субстратом, все же проявляют некоторую избиратель¬
ность к различным местообитаниям и слоям подстилки. Так, на
трансекте коллемболы верхнеподстилочной жизненной формы
Orchesella bifasciata, О. cineta, Entomobrya corticalis, E. nivalis
характерны для выраженных слоев L и F (Чернова и др., 1978).
Максимальная численность микроартропод наблюдается в елово¬
мертвопокровной парцелле и превышает в полтора—два раза их
количество на всех остальных участках трансекты (исключение
составляет елово-лещиново-разнотравная парцелла). Остальные
группы мелких членистоногих: панцирные и гамазовые клещи,
личинки насекомых и коллемболы в общих чертах распределя¬
ются на трансекте так же, как и микроорганизмы. Мертвопокров¬
ные парцеллы с максимальными запасами подстилки выделяются
на фоне других высокой численностью орибатид. Обилие некото¬
рых массовых форм (виды рода Suctobella и Oppiella nova) на
этих участках в отдельные фенологические сроки превышает в
два—семь раз численность названных видов в елово-кисличной,
елово-лещиново-разнотравной и березово-зеленомошной парцел¬
лах (данные Н.М. Черновой и З.М. Тарба). Грибы макромицеты, относящиеся к напочвенным сапротро-
фам, обладают большей, чем микроорганизмы и сапрофаги, при¬
уроченностью к определенному субстрату. Максимальным видо¬
вым разнообразием и высокой численностью плодовых тел на¬
почвенных сапротрофов отличаются хвойные парцеллы. Их прост¬
ранственное размещение определяется в первую очередь количест¬
вом и фракционным составом субстрата. Видовой состав и оби¬
лие грибов может с большой степенью достоверности служить
индикатором фракционного состава опада и подстилки, а также
соотношения ’’активной” и ’’неактивной” фракций. Численность
видов указывает на количество перерабатываемого грибами суб¬
страта и на доминирующее значение макромицетов в деструк¬
ции- клетчатки и лигнина. На трансекте в парцеллах, характери¬
зующихся высокой долей в подстилке ’’неактивной” фракции,
отмечено максимальное количество видов и плодовых тел сапро¬
трофов, приуроченных в своем развитии к погребенным шиш¬
кам, ветвям, коре ели (табл. 36). Это виды Collybia dryophylla,
Marasmius bulliardii, Micromphale perforans, Mycena rubromargi-
nata в елово-лещиново-зелено мошной, елово-березово-мертвопо¬
кровной и елово-мертвопокровной парцеллах. На участках 2, 3,
4, 6 и 7, соответствующих определенным парцеллам (см. табл. 34)
и характеризующихся преобладанием разложения органического
вещества над его накоплением, наблюдается массовое плодоно¬
шение гумусовых сапротрофов (виды родов Inocybe, Clitocybe,
Lepiota, Agaricus). Парцеллы с выраженным ферментативным I 159