Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/135]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
Таблица 27 Среднегодовое поступление опада (г/м2) и число видов сапротро-
фов в парцеллах липо-ельника зелеичуково-волосистоосокового Показатель Парцелла елово-во- лоснсто- осоковая елово-ли¬
пово-мерт-
вопокров-
ная дубово-, медунич- ная осиново- елово- разно- травная крупно¬
папорот¬
никовая
в окне Фракция ’’неактивная” 73 46 20 54 9 ветки, шишки,
кора ’’активная” 364 260 227 286 169 хвоя, листья
Всего: 437 306 247 340 178 Число сапротрофов
на опаде:
видов 2 5 3 3 1 экземпляров/м2 20-60 60-140 40-60 80-100 10-20 и биогеоценозах. Об этом свидетельствуют результаты опытов,
проведенных в липо-ельнике зеленчуково-волосистоосоковом (Бу¬
рова, 1979; Второва, Бурова, 1979). Чистый еловый опад был
помещен в трех резко различающихся по режиму влажности и
освещенности парцеллах (елово-зеленчуковая, елово-липовая, оси-
ново-медуничная) на площадях размером 10 X 10 см с предвари¬
тельно удаленным травяным и моховым покровами в трех вариан¬
тах по массе 10, 20 и 50 г воздушно-сухого веса. Через 12 месяцев
во всех парцеллах и вариантах на опаде появились плодовые тела
Micromphale perforans, сменившиеся впоследствии. Marasmius
bulliardii. Фенологическая смена этих двух видов представляет
собой начальный этап сукцессионного преобразования елового
опада (Бурова, 19776). Приуроченность видов рода Marasmius к еловому опаду связа¬
на с трофическими особенностями его как субстрата, в частности
с повышенным содержанием Са. По данным Л.О. Карпачевского
(1977), молодая хвоя ели содержит в два раза меньше кальция,
чем старая, опадающая. При одинаковом видовом составе грибов
на опытных площадках наблюдались некоторые различия в ко¬
личестве их плодовых тел. Чем больше масса опада, тем больше
карпофоров обоих видов рода Marasmius, причем в первых двух
вариантах эти различия минимальны (в некоторых случаях не¬
достоверны) и лишь в третьем количество плодовых тел увели¬
чивается в 1,5—2 раза по сравнению с двумя первыми. 134