Экология грибов макромицетов

Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986

В книге дана оценка функциональной роли макромицетов в лесных сообществах на основе количественных методов учета материалов по аутэкологии грибов. Приводятся данные о видовом составе и трофической структуре грибных группировок в лесных биогеоценозах, различающихся возрастом и составом лесообразующих пород. Анализируются пути формирования грибных сообществ в географическом аспекте. Выявлены экологические требования и принципы пространственного распространения трофических групп и отдельных видов макромицетов. Разработана методика стационарных микологических исследований и искусственной микоризации почв в условиях антропогенно-нарушенных лесов с целью оптимизации их состояния. Для микологов, экологов, лесоводов, биогеографов. Ил. 31, табл. 40, библиогр. 412назв.

: [url=http://txt.drevle.com/text/burova-ekologiya_gribov_makromicetov-1986/107]Бурова Л.Г. Экология грибов макромицетов. -М.:Наука, 1986[/url]
 

Содержание

Предисловие

Введение

Глава 1. Проблемы микоэкологических исследований

Глава 2. Методика микоэкологических исследований

Глава 3. Трофическая структура группировок макромицетов в лесных со­обществах

Глава 4. Трофическая структура группировок макромицетов в географическом аспекте

Глава 5. Формирование трофической структуры группировок макромицтов в лесных сообществах

Глава 6. Биомасса как показатель трофической структуры группировок макромицетов

Глава 7. Экология макромицетов различных трофических групп

Глава 8. Роль грибов в жизни лесных сообществ

Выводы

Литература

OCR
ностного слоя почвы. Появляются пятна, полностью лишенные
растительности, сочетающиеся с участками, покрытыми угнетенной
и рыхлой сорно-луговой растительностью. Эти площади можно
охарактеризовать как выбитые поляны. И наконец, те участки,
где проводятся массовые гуляния и игры, полностью лишены
растительности и подстилки. Рекреационные березняки сложены березой 80-летнего возраста,
с единичной примесью осины и дуба. Сомкнутость крон 0,7—0,8,
местами до 0,4—0,5. Средняя высота 22 м, средний диаметр 28 см
(максимальный — 42 см). Возобновление древесных пород пред¬
ставлено небольшим количеством берез и дубов высотой от 50 см
до 3—4 м. Подлесок развит неравномерно, состоит из отдельных
кустов лещины высотой от 1 до 3—4 м, довольно большого коли¬
чества экземпляров крушины ломкой и отдельных особей рябины.
Травяной покров развит неравномерно и колеблется от 60—80%
(проективное покрытие) в куртинах до 30—40% на вытоптанных
участках. Моховой покров практически отсутствует, и только в
куртинах встречается несколько видов лесных мхов, приурочен¬
ных к околоствольным участкам деревьев, веткам, валежу
(Brachythecium curtum, Eurhynchium pulchellum, Plagiothecium
denticulatum). Лесная подстилка покрывает почву очень неравномерно. В кур¬
тинах и у стволов ее мощность достигает 3—5 см, а запас в среднем
321,6 г/м2, в зоне средней вытоптанное™ мощность слоя и запасы
уменьшаются почта вдвое (табл. 18). Плотность почвы в куртинах
и приствольных участках по величине приближается к контроль¬
ной, в зоне средней вытоптанное™ — 18—20 кг/см2, на выбитых
полянах под сохранившимся травяным покровом — 25—30 кг/см2,
на полностью выбитых полянах — 35—40 кг/см2 и на тропах дости¬
гает максимума — 70 кг/см2. Участки с различной интенсивностью
рекреационного воздействия различаются между собой и по осве¬
щенности (см. табл. 18). „ Микоценологические исследования в сравниваемых березняках
показали существенные различия в видовом составе, распределении
и запасах грибов всех трофических групп (Бурова, Трапидо, 1975),
Основные различия касаются группы симбиотрофов. В контроль-
йом березняке на их долю приходится около 42% от общего коли¬
чества видов, а в рекреационном — более 72%. Анализ данных, приведенных в табл. 19, показывает, что видо¬
вое сходство микоризообразователей (по Серенсону) составляет
0,43, т.е. в однопородных и одновозрастных сообществах, разли¬
чающихся между собой только по фактору рекреационного воз¬
действия, состав симбиотрофов неодинаков. Их несходство нахо¬
дится на уровне различий между тапами леса, сформированными
разными древесными породами. Из общих для березняков грибов 106